Olga ma dopiero trzy lata. W ubiegłym roku zdiagnozowano u niej nowotwór złośliwy – neuroblastomę. Od tamtego czasu drugim domem dla dziewczynki stał się szpital, a każdy dzień przynosi ból związany z chorobą i ciężkim leczeniem. I kiedy mogłoby się wydawać, że wszystko idzie ku dobremu, wyniki stabilizują się, a Olga ma pojawić się na oddziale medycyny nuklearnej w Gliwicach, następują gorączki, rośnie CRP, narastają bóle…
Na łamach naszego tygodnika o Oldze pisaliśmy wielokrotnie. Zwracaliśmy się do naszych czytelników z prośbą o przelanie pieniędzy na leczenie dziewczynki, bądź przekazanie dla niej 1 proc. podatku. Tym razem nie mamy dobrych wieści…
***
Przypomnijmy: Olga urodziła się 17 lutego 2014 roku. Zdrowa, prawidłowo rozwijająca się dziewczynka. Nic wówczas nie wskazywało tragedii, która wydarzyła się dwa lata później. 16 lutego 2016 roku zdiagnozowano u niej nowotwór złośliwy – Neuroblastomę IV stopnia. Pierwsze dni po usłyszeniu diagnozy były dla mamy Olgi, pani Pauliny, koszmarne. Wszystko było nowe, nieznane, przerażające… Zaczęła się diagnostyka. Biopsja, trepanobiopsja, badanie scyntygraficzne z MIGB…
Dziewczynka, z małymi przerwami, spędziła na oddziałach onkologicznych Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, w Klinice Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej, Szpitala Klinicznego im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu oraz w Szpitalu Uniwersyteckim im. A. Jurasza w Bydgoszczy, 19 miesięcy. Czas którego nie da się zapomnieć, cofnąć, przeskoczyć, okupiony łzami i bólem. Mimo to Olga każdego dnia pokazuje, że można przetrwać sytuacje, które wydają się nie do przejścia. To ona ma w tym wszystkim największe pokłady siły i determinacji.
Dziś Olga ma niespełna 4 latka, pomimo agresywnego leczenia nie udało się osiągnąć całkowitej remisji choroby. Nastąpiła progresja, guz zaczął rosnąć w błyskawicznym tempie zajmując całą nóżkę. Do tego doszły przerzuty na węzły chłonne...
***
W maju RTG wykazało brzydką zmianę w kolanie. Ortopeda zdecydował o natychmiastowym założeniu szyny gipsowej na lewą nóżkę. Było to konieczne, gdyż okazało się, że kość jest na tyle słaba, że w każdej chwili mogłaby ulec załamaniu. Gips zdjęto po czterech miesiącach. Niestety, okazało się, że jest sporych rozmiarów guz, nie do przezwyciężenia. Od połowy września stan dziewczynki znaczenie się pogorszył. Planowane wyjście ze szpitala zostało wstrzymane i Olga została jeszcze na oddziale dostając leki. Ciągłe gorączki, rosnące CRP, narastające bóle... Guz zaczął rosnąć w błyskawicznym tempie...
18 września na Facebooku - Olga i jej drugie starcie z nowotworem złośliwym - Neuroblastomą - pojawił się smutny wpis matki dziewczynki. Paulina Gruszka poinformowała, że tego dnia zostały podpisane papiery kończące leczenie Olgi. Czytamy: „19 miesięcy walki za Nami, bardzo ciężkiej walki.. Niestety choroba wygrała... Nie da się już nic zrobić... Potwierdziły to badania... Cała noga jest zajęta, a do tego przerzuty na węzły chłonne”.
Olga przeszła pod opiekę paliatywną (będzie otrzymywała leki przeciwbólowe) i znajdzie się pod opieką hospicjum domowego. „Ostatnie wspólne chwile musimy wykorzystać najlepiej jak możemy. To czas dla Nas... Czas na odpoczynek” – napisała Paulina Gruszka.
Informacja zwaliła z nóg. Pod postem pojawiło się około 300 komentarzy. Ludzie, którzy śledzili losy dziewczynki, teraz łączą się we wspólnej modlitwie.
***
Olga spędza czas w domu ze swoją mamą i babcią Halinką. „Stowarzyszenie Łatwo Pomagać” wystąpiło z apelem, aby uszczęśliwić Olgę prezentami. Na stronie fundacji czytamy: „Olga nie ma wielkich wymagań. Uwielbia świnkę Peppe, shopkinsy i ciastoline Play doh. Kochani, aby umilić Oldze pobyt w domu, upięknić jej te ciężkie chwile, które przed nią proszę spełnijmy Jej marzenia”.
Adres do wysyłania upominków: Olga Gruszka, ul. Osiedle Leśne 34, 89-340 Białośliwie z dopiskiem” Marzenia są po to, aby je spełniać”.
Pomóżmy mamie Olgi spełnić marzenia córki. Więcej informacji o Oldze i jej zmaganiach z chorobą na stronie: https://www.facebook.com/olgagruszka2/
(es)
Fot. FB olgagruszka2
Napisz komentarz
Komentarze