Życie mojego dziecka zostało wycenione…

Najdroższa terapia na świecie, której koszt to 15,5 miliona złotych jest dla niego jedyną szansą na zatrzymanie choroby. Mój syn niedługo skończy 3 lata i choruje na DMD – Dystrofię mięśniową Duchenne’a. Mięśnie Olafa każdego dnia zanikają, jeśli nie podamy mu leku na czas jego malutkie już słabe serduszko przestanie bić, a wraz z nim umrze Olaf.Kiedy na świat przyszedł Olaf zrozumiałam, że zaczyna się najpiękniejsza i najważniejsza rola w moim życiu – rola mamy! Jeszcze wtedy nie wiedziałam, że będzie to też najtrudniejsza rola w moim życiu. Rola mamy ciężko chorego chłopca!       

Życie mojego dziecka zostało wycenione… Najdroższa terapia na świecie, której koszt to 15,5 miliona złotych jest dla niego ogromną szansą

Mój syn niedługo skończy 3 lata i choruje na DMD – Dystrofię mięśniową Duchenne’a. Mięśnie Olafa każdego dnia zanikają, jeśli nie podamy mu leku na czas jego malutkie już słabe serduszko przestanie bić, a wraz z nim umrze Olaf.

Proszę, spójrz na mój apel… Proszę, pomóż mi uratować moje dziecko… Proszę, udostępnij ten post, wpłać cegiełkę, dołącz do walki – bez Ciebie nie damy sobie rady… Proszę, spójrz na mój apel… Proszę, pomóż mi uratować moje dziecko…

Proszę, udostępnij ten post, wpłać cegiełkę, dołącz do walki – bez Ciebie nie damy sobie. Chłopcu można pomóc poprzez wpadały za pośrednictwem https://www.siepomaga.pl/milion-serc-dla-olafa?pomoc12&fbclid=IwAR0KqRI_ZaPFXH3d7gpTGUUdb_an47601-GkmOKtTJ-atHxFm8euyp55jjM